如果你还没有这样做，IRB强烈建议你，研究者，在你准备你的研究计划时，审查你各自学科的研究伦理准则。 以下链接在这方面应该有所帮助。 If you come across additional resources that you think should be included, please email the IRB.
| 额外的资源 |
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这项培训是为运输危险品的调查人员准备的。 它是免费的，大约需要30分钟完成，额外的时间用于自我评估测验。 培训的目的如下：
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| 法定监护人及监护权的行使及委托 |
| 有关院校评审委员会的常见问题 |
| 常见问题和小短文（NSF） |
| 机构审查委员会（irb），临床研究者和赞助商（FDA）信息表指南 |
| IRB与心理学研究：学生入门（Psi Chi） |
| irb与心理科学：确保合作关系（APA） |
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本演示文稿（pdf格式）为从事医疗器械工作的研究人员提供了有用的信息。 FDA的链接和电话号码包含在演示文稿中。 在这个版本中，这些链接是专门针对验光的，但更多的一般资源（和特定项目）将在未来几周内提供。 |
| 人类研究保护办公室（HHS） |
| 超说明书用药问题（太平洋地区） |
| 囚犯作为人类受试者：临床研究者参考指南 |
| 质量改善活动-常见问题（卫生与公众服务部） |
| 研究计划（OYA） |
| 搜索人体研究保护常见问题(FAQs) - （HHS） |
| 在特定情况下的措辞建议-知情同意（太平洋地区） |